• ۰۲۱-۸۸۰۳۷۴۴۲
  • info@iins.ir
موسسه بین المللی علوم نوبنیاد
  • خانه
  • پژوهش
    • زمینه های پژوهشی در موسسه
    • کارآموزی پژوهشی
    • پروژه تحقیق و توسعه صنعتی
  • ورود به سیستم آموزش
  • اطلاعات کامل دوره های آموزشی
  • تحصیل
    • دوره های آنلاین
    • دوره های هوش مصنوعی
    • استعلام گواهینامه
    • ورود به سیستم آموزش (LMS)
  • انتشارات
    • ‏‫عملیات خوب آزمایشگاهی بر اساس اصول (OECD GLP)‬
    • راهنمای میکروبیولوژی دارویی
    • چارچوب حقوقی قراردادهای بین المللی انتقال تکنولوژی
    • راهنمای عملیات خوب آزمایشگاهی
    • مواد موثره دارویی
  • خدمات
    • رویداد ها
      • سمپوزیوم
      • سمینار
      • عصرانه های علمی
      • کنفرانس
      • مسابقه
      • همه رویداد های جاری
      • ثبت نام در رويداد ها
  • درباره ما
    • معرفی موسسه علوم نوبنیاد ایرانیان
      • رسالت و چشم انداز
      • اهداف و استراتژی ها
      • منابع و امکانات
      • برنامه ها و رویکردها
      • اخلاق و ارزش ها
    • واحد های موسسه
      • واحد تحقیق و توسعه
      • واحد آموزش
      • واحد خدمات
      • واحد رسانه و ارتباطات
      • واحد فناوری اطلاعات
      • واحد حقوقی
  • ارتباط با ما
    • تماس با ما
    • ارتباط با مدیریت
    • همکاری با ما
    • استخدام در موسسه
    • اطلاع رسانی پیام کوتاه
به صفحه اطلاعات و ثبت نام مدرسه کنترل کیفیت داروسازی صنعتی خوش آمدید.
چگونه در دوره ثبت نام کنیم؟

اطلاعات دوره که در ادامه آمده است را مطالعه کنید.

فرم ثبت نام را که در انتهای صفحه آمده است تکمیل کنید.

بعد از تکمیل فرم با اتصال به درگاه بانکی، هزینه دوره را پرداخت و ثبت نام خود را نهایی نمایید.

پس از ثبت نام نهایی، یک هفته قبل از آغاز دوره پیامک حاوی اطلاعات آغاز دوره را برای شما ارسال خواهد شد.

در صورتی که قبل از ثبت نام نهایی سوالی داشتید می توانید از طریق تماس تلفنی (۸۸۰۳۷۴۴۲-۰۲۱) یا ارسال پیام به واتساپ، تلگرام و بله (۰۹۹۱۲۰۲۲۹۲۴) با موسسه در میان گذارید.

فهرست اطلاعات این صفحه

● شرح دوره
● اهداف دوره
● ساختار آموزشی دوره
● محتوای علمی دوره
● طول دوره و تعداد جلسات
● نحوه برگزاری و مشخصات اجرایی دوره
● ویژگی های متمایز دوره

● رابطه دوره با سابقه کار
● دستاوردهای دوره
● مخاطبان دوره

● نظرات دانشپذیران
● هزینه دوره
● گواهینامه دوره
● دوره های تکمیلی
● سوالات رایج
● هدایای آموزشی دوره
● فرم ثبت نام (در انتهای صفحه)

شرح دوره

چشم انداز و رویکرد آموزشی دوره...

کنترل کیفیت (Quality Control) یکی از ارکان اساسی صنعت داروسازی است که نقشی تعیین‌کننده در اطمینان از فرایندهای تولید و کیفیت محصولات دارویی ایفا می‌کند. فعالیت در این حوزه نیازمند شناخت دقیق استانداردهای معتبر، الزامات مقرراتی، فرایندهای آزمایشگاهی و اصول پایش و ارزیابی کیفیت در محیط صنعتی است.

دوره جامع کنترل کیفیت داروسازی صنعتی با هدف ایجاد آمادگی تخصصی برای ورود به صنعت و همچنین توسعه دانش کارشناسان و متخصصان شاغل طراحی شده است. در این دوره، شرکت‌کنندگان با ساختار و عملکرد واحدهای کنترل کیفیت، اصول GMP و GLP، استانداردهای بین المللی، مستندسازی آزمایشگاهی، نمونه‌برداری، احراز صلاحیت و کالیبراسیون تجهیزات، اعتبارسنجی روش‌های آنالیز، کنترل کیفیت حین تولید، الزامات پایداری و بررسی مغایرت‌ های کیفیت آشنا می‌شوند.

این دوره تنها دوره کنترل کیفیت دارویی در کشور است که به صورت «مدرسه جامع صنعتی» برگزار می شود: ساختاری منسجم که تمامی محورهای اصلی کنترل کیفیت صنعتی دارو را در یک بستر یکپارچه و مرتبط با هم پوشش می‌دهد.
این رویکرد، به درک عمیق‌تر ارتباط میان الزامات و عملیات مختلف کنترل کیفیت کمک کرده و نگرشی کل‌نگر و یکپارچه به فرایند های QC ایجاد می‌کند؛ نگرشی که برای اجرای هماهنگ و مؤثر کنترل کیفیت در صنعت داروسازی ضروری است.

این مدرسه جامع صنعتی با بهره‌گیری از دانش مدرسان باتجربه صنعت داروسازی، تلاش می‌کند زمینه مناسبی برای ورود حرفه‌ای به واحدهای کنترل کیفیت، ارتقای توانمندی‌ های کارشناسان شاغل، و نیز ارتقاء کارآمدی واحد های QC صنایع دارویی فراهم سازد.

اهداف دوره

درباره اینکه چرا این دوره برگزار می شود بیشتر بدانیم...

● آماده‌ سازی تخصصی شرکت‌ کنندگان برای ورود به صنعت داروسازی و صنایع مرتبط
● بازآموزی و به‌ روزرسانی دانش کارشناسان و متخصصان QC شاغل در صنعت
● آشنایی با ساختار و فرایندهای کنترل کیفیت در کارخانه‌ های داروسازی
● توسعه دانش تخصصی استانداردها، الزامات و روش‌ های کنترل کیفیت دارو
● تقویت توانایی تحلیل چالش های کنترل کیفیت در صنعت دارو
● کمک به ارتقای استاندارد، کیفیت و رقابت پذیری محصولات دارویی
● افزایش توانمندی تخصصی کارشناسان QC در صنعت دارو و صنایع مرتبط

ساختار و مشخصات دوره

● تعداد جلسات: ۲۰ جلسه
● مدت هر جلسه: یک و نیم ساعت
● نحوه برگزاری:
– جلسات آموزشی: مجازی (آفلاین)
– جلسات پرسش و پاسخ و رفع اشکال: آنلاین
● زمان جلسات رفع اشکال: آخر هفته (پنجشنبه یا جمعه)

● جزوه آموزشی: به صورت PDF در اختیار قرار می گیرد.
● امکان انصراف: تنها تا ۲۴ ساعت بعد از تکمیل ثبت نام میسر خواهد بود. 

نحوه برگزاری دوره

۱) این دوره به صورت مجموعه ای از جلسات مجازی آفلاین و آنلاین برگزار می شود.

۲) پس از آغاز دوره، دانشپذیران به ویدئوی کلاس که طی آن استاد مباحث را تدریس کرده اند و همچنین پاورپوینت کامل هر سرفصل، دسترسی خواهند داشت. این جلسات در پنل کاربری شما قرار گرفته و در پلتفرم Spot Player پخش میگردد.

۳) در پایان دوره دو جلسه آنلاین پرسش و پاسخ و رفع اشکال با حضور استاد برگزار می شود.

۴) همچنین دانشپذیران در طول دوره می توانند سوالات خود را از طریق تلگرام، بله و واتساپ ارسال و پاسخ خود را از همین مسیر دریافت کنند.

۵) جلسات رفع اشکال آنلاین، به صورت آفلاین هم در دسترس خواهند بود و فرصت مشاهده و مرور آنها وجود خواهد داشت.

۶) ویدئوی کل جلسات آموزشی تا دو ماه بعد از پایان دسترسی به دوره در دسترس خواهد بود و بعد از ان هم در صورت نیاز دانشپذیران با هماهنگی موسسه امکان تمدید دسترسی وجود خواهد داشت.

۷) همچنین دانشپذیران در طول دوره از پشتیبانی فنی موسسه علوم نوبنیاد برخوردار خواهند بود.

ویژگی های برجسته دوره

● آموزش به صورت مدرسه جامع
برخلاف آموزش های پراکنده، این رویکرد باعث می شود ارتباط میان محورهای مختلف کنترل کیفیت دارو روشن شده و دانشپذیران از بینشی منسجم و یکپارچه نسبت به فرایندهای QC در صنعت دارو برخوردار شوند. مزیتی که در غیر این صورت دستیابی به آن سال ها زمان می برد.

● آموزش با رویکرد صنعتی
این دوره دقیقا آنچه را که به طور روزانه و دوره ای در صنعت اتفاق می افتاد آموزش می دهد. دانشپذیران با سپری کردن این دوره دانشی همراستا با نیازهای صنعت خواهند داشت و میتوانند از آن برای فعالیت موفق در QC صنعتی استفاده کنند.

● آموزش مبتنی بر گایدلاین های بین المللی
این دوره نه فقط مبتنی بر یک گایدلاین بلکه به صورت cross-reference مبتنی بر آموزش الزامات تقریبا همه گایدلاین های معتبر بین المللی نظیر WHO، ICH، FDA می باشد که مزیتی قابل توجه در آمادگی صنعتی دانشپذیران و حتی کارشناسان صنعت ایجاد می کند.

● پوشش جامع همه حوزه‌های اصلی کنترل کیفیت دارو
این دوره تمامی اجزاء اصلی فرایند کنترل کیفیت در صنعت دارو و نحوه ارتباط QC با سایر واحد ها نظیر QA و تولید را پوشش می دهد.

● بسته ها و منابع آموزشی تکمیلی
این دوره علاوه بر جلسات آموزشی، فایل ها و منابع افزوده بسیار مفید برای استفاده تخصصی در صنعت و مسیر پیشرفت حرفه ای در اختیار شرکت کنندگان قرار می گیرد.

● امکان شرکت همزمان در دوره های تکمیلی
شما میتوانید همزمان با دوره کنترل کیفیت، در دوره های تکمیلی تضمین کیفیت و کنترل کیفیت میکروبی در صنعت دارو نیز ثبت نام و دانش تخصصی خود در زمینه کیفیت دارو و آمادگی خود برای همکاری با صنعت را بیش از پیش توسعه دهید.

سرفصل و محتوای آموزشی دوره

سرفصل های جامع دوره را مشاهده کنید...
۱) اصول کنترل کیفیت داروسازی صنعتی
۲) جایگاه QC در صنعت داروسازی و سیستم کیفیت
۳) آشنایی با واحد کنترل کیفیت دارو و آزمایشگاه QC
● بخش‌های اصلی آزمایشگاه کنترل کیفیت

● وظایف و مسئولیت ‌ها در آزمایشگاه کنترل کیفیت
● انواع فعالیت ‌های روزانه و دوره ‌ای آزمایشگاه QC
● گردش کار واحد کنترل کیفیت دارو
● ارتباط واحد QC با تولید، انبار، QA و سایر بخش ‌های کارخانه
● مسیر یک نمونه در آزمایشگاه QC
● مسیر کنترل کیفیت یک بچ دارویی در کارخانه
۴) شاخص های کلیدی کیفیت یک محصول دارویی
۵) فارماکوپه‌ و استانداردهای کیفیت دارو
۶) کاربرد نتایج QC در تصمیم ‌گیری ‌های کیفیت و تولید

۷) عملیات خوب تولید (GMP) در کنترل کیفیت دارو
۸) عملیات خوب آزمایشگاهی (GLP) در کنترل کیفیت دارو
۹) عملیات خوب نمونه برداری و توزین (GSWP)
۱۰) الزامات صلاحیت آزمایشگاه QC بر اساس ISO/IEC 17025

۱۱) مستندسازی آزمایشگاهی و تدوین دستورالعمل ها (SOP)
۱۲) گزارش نتایج آزمون‌ های کنترل کیفیت دارو (Reporting)
۱۳) احراز صلاحیت تجهیزات آزمایشگاهی (Qualification)
۱۴) اصول کالیبراسیون تجهیزات اتدازه گیری (Calibration)
۱۵) معتبرسازی روش های آنالیز (Method Validation)
۱۶) کنترل کیفیت حین فرایند تولید (IPQC)
۱۷) اصول مطالعات پایداری دارو (Stability)
۱۸) پایش و کنترل کیفیت آب دارویی (Pharma Water)
۱۹) نتایج خارج از محدوده و خارج از روند (OOS/OOT)
۲۰) یکپارچگی داده‌ها در کنترل کیفیت دارو (Data Integrity)

منابع و بسته های آموزشی همراه

در این دوره، علاوه بر محتوای جلسات آموزشی، مجموعه ای از منابع و راهنماهای تخصصی با هدف توسعه دانش و استفاده حرفه ای در اختیار شرکت کنندگان قرار می گیرد.

۱) نقشه جامع فعالیت‌ های کنترل کیفیت در کارخانه داروسازی
نمایش ساختار واحد QC، بخش‌های اصلی آزمایشگاه، ارتباط با سایر واحدهای کارخانه و مسیر فعالیت‌های کنترل کیفیت از دریافت مواد اولیه تا بررسی کیفیت محصول نهایی.

۲) راهنمای استانداردها و گایدلاین‌ های کنترل کیفیت دارو
منابع و فایل گایدلاین ها و استانداردها شامل GMP⁩، ⁦WHO⁩، ⁦GLP⁩، ⁦GSWP⁩، ⁦ICH⁩، ⁦ISO/IEC 17025⁩⁩، و فارماکوپه‌ های معتبر.

۳) بسته اختصاصی مستندات و فرم‌ های کنترل کیفیت
نمونه قالب‌ های CoA، SOP، مشخصات کیفیت (Specification)، فرم کالیبراسیون، پروتکل اعتبارسنجی، گزارش احراز صلاحیت و …

۴) راهنمای تصویری مطالعه مونوگراف‌ های فارماکوپه
آموزش نحوه خواندن و تفسیر مونوگراف‌ های دارویی، شناسایی آزمون‌ های موردنیاز، استخراج معیارهای پذیرش و شناخت بخش‌ های مختلف فارماکوپه.

۵) مجموعه مطالعات موردی چالش‌ های کنترل کیفیت دارو
بررسی پرونده‌ های واقعی یا شبیه‌ سازی‌ شده از مشکلات کنترل کیفیت، شامل نتایج نامنطبق، خطاهای آزمایشگاهی، مشکلات تجهیزات و مغایرت‌ های کیفی، همراه با داده‌ ها و تحلیل آموزشی.

۶) واژه‌ نامه تخصصی کنترل کیفیت داروسازی صنعتی
مجموعه اصطلاحات، اختصارات و مفاهیم پرکاربرد انگلیسی در آزمایشگاه‌ های QC، استانداردهای دارویی، مستندسازی، اعتبارسنجی و فعالیت‌ های کنترل کیفیت، همراه با معادل فارسی و توضیحات کوتاه.

۷) بسته آمادگی مصاحبه استخدامی کنترل کیفیت دارو
مجموعه پرسش‌ های علمی و صنعتی به همراه پاسخ‌ های تشریحی درباره GMP، GLP، Qualification، Validation و سایر مباحث مهم.

۸) راهنمای مشاغل و مسیر پیشرفت حرفه‌ ای در کنترل کیفیت دارو
معرفی موقعیت‌ های شغلی واحد QC، وظایف و مهارت‌ های موردنیاز هر موقعیت، مسیرهای پیشرفت شغلی و زمینه‌ های توسعه تخصصی برای ورود و فعالیت در صنعت داروسازی.

گواهینامه دوره

۱) گواهینامه مشروح علوم نوبنیاد
گواهینامه این دوره به زبان انگلیسی با شرح سرفصل های اصلی دوره و با امضای ریاست عالی موسسه و مهر برجسته علوم نوبنیاد و کد رهگیری قابل استعلام صادر می شود.
هزینه آماده سازی: ۴۰۰ هزار تومان
فرصت ثبت درخواست: تا یک ماه بعد از پایان دوره

۲) گواهینامه بین المللی
به درخواست شرکت کنندگان محترم، گواهینامه بین المللی از شرکت ها و نهاد های معتبر اروپایی همکار موسسه مستقر در سوییس قابل صدور است.
هزینه صدور: ۲۰ فرانک سوئیس (به صورت معادل ریالی در زمان درخواست نیز قابل پرداخت خواهد بود)
فرصت ثبت درخواست: تا سه ماه بعد از پایان دوره
زمان صدور و آماده سازی: ۶۰ روز کاری می باشد

۳) نحوه دریافت گواهینامه
گواهینامه های پایان دوره به صورت پستی به آدرسی که توسط دانشپذیر در فرم درخواست ثبت می شود ارسال می گردد.

دستاورد های دوره

● دستیابی به شناخت جامع از جایگاه کنترل کیفیت در صنعت داروسازی

● دستیابی به درک یکپارچه از فرایندها و عملیات کنترل کیفیت داروسازی صنعتی

● توانمندی در شناخت و به ‌کارگیری استانداردها و الزامات کنترل کیفیت دارو

● توانایی استفاده از گایدلاین‌ های بین‌المللی در کنترل کیفیت دارو

● آمادگی حرفه‌ ای برای فعالیت در واحدهای کنترل کیفیت شرکت های دارویی

● افزایش فرصت پیشرفت شغلی و ارتقاء مرتبه سازمانی در حوزه کنترل کیفیت دارو

● آمادگی برای شرکت در مصاحبه ‌های تخصصی استخدامی

● گشوده شدن فرصت ‌های فعالیت در صنایع آرایشی‌ بهداشتی، مکمل، غذایی و تجهیزات پزشکی

● قرار گرفتن در فهرست معرفی به صنعت از سوی مؤسسه علوم نوبنیاد

مدیریت علمی دوره

اجرای دوره های آموزشی تحت مدیریت گروه اجرایی اختصاص یافته به آن دوره شامل هیئت علمی دوره، تیم کارشناسان آموزشی، تیم کارشناسان پژوهشی، و دستیاران صورت می گیرد.

هیئت علمی دوره

هیئت علمی هر دوره از اساتید هیئت علمی دانشگاه های معتبر کشور که در زمینه علمی مربوطه صاحب نظر و نیز پروژه های تحقیقاتی در آن حوزه انجام داده اند و نیز متخصصین ارشد صنعتی تشکیل شده است. این گروه در طول برگزاری دوره کیفیت ارائه مطالب آموزشی  توسط مدرسین و نیز پیشرفت پروژه های تحقیقاتی را به طور مستمر نظارت می نماید.

گروه آموزشی

گروه آموزشی شامل مدرسین و دستیاران آموزشی است. دبیر و مدرسین هر دوره شامل اساتید دانشگاه های معتبر کشور و یا از مدیران ارشد شرکت های صنعتی مرجع دارویی کشور است. دستیاران گروه شامل فارغ التحصیلان دکترا یا کارشناسی ارشد دانشگاه های معتبر با سابقه درخشان علمی پژوهشی در حوزه مربوطه می باشند. دستیاران آموزش وظیفه ارتباط با دانش پذیران و درک و رفع اشکالات آنها، و نیز گزارش اشکالات خاص به مدیر گروه آموزش و همراهی دایمی با دانش پذیران را بر عهده دارند.

نظرات دانشپذیران

با کلیک بر روی علامت [+] در زیر می توانید نظرات شرکت کنندگان قبلی این دوره را ملاحظه فرمایید. این نظرات تنها بخش کوچکی از محبت ها و دستاوردهای عزیزان موسسه است و برای مشاهده نظرات بیشتر تصویری و ویدیویی لطفا شبکه های اجتماعی موسسه علوم نوبنیاد را دنبال فرمایید.

مشاهده نظرات
معصومه ورزدار:

سطح آموزشی و کیفیت و مطالب آموزشی در حد عالی بوده و با شرکت در این دوره مسیر هموارتر برای پیوستن به تیم های برتر در صنعت دارویی کشور

 

لادن ذوالفقاری:

سطح اموزشی بسیار بالایی داشت که میشه در اینده در مسیر شغلی ازش استفاده کرد
با این دوره من تونستم یک لول سطح خودم رو ارتقا بدهم
خیلی راضی بودم فقط کاش هر مبحث کوتاه تر  گفته میشد تا جذابیت دوره بیشتر میشد

 

مهدیه تاجر:

_بسیاربالا و مطالب مرتبط با دوره

_آشنایی با گایدلاین های مرتبط باهرسرفصل

_استفاده کاربردی در صنعت

 

رحمان شجاعی:

سطح آموزش و کیفیت، جهانی

ارتقای سطح علمی وآشنایی با مراحل تولید در صنعت داروسازی

رضایت صد درصدی

 

یاسمین کلالی:

سطح دوره بسیار خوب بود و با توجه به شرایط کاری من برای پیشرفت کارم بسیار مفید بود که البته نیاز به مشاهده مجدد دوره می باشد که بتوانم پاسخ بسیاری از سوالات خود را پیدا کنم. با توجه به کار و ساعت کاری خود من مجبور به مشاهده دوره به صورت آفلاین بودم. که برای من بسیار مفید بود. با تشکر از موسسه و استاد ارجمند

 

عبدالکریم فرخ زاده:

سطح آموزشی و کیفیت دوره را چگونه ارزیابی می کنید؟ عالی
دستاورد های شما از این دوره چه بوده است؟ آشنایی کامل با مباحث کنترل کیفیت
میزان رضایت شما از این دوره چقدر است؟ رضایت کامل به خصوص در ماژول های GMP، GLP، SOP، IPQC و OOS
آنچه در این دوره کسب کرده اید چطور میتواند شما را در پیشرفت علمی و حرفه ایتان یاری کند؟ موفقیت در مصاحبه های شغلی

 

جعفر آقاجانی:

با سلام

سطح دوره بسیار خوب و مناسب بود . به شخصه از این دوره رضایت کامل دارم چون با نحوه ارزیابی ها و همچنین اطلاعات دسته بندی و صحیح در این دوره مواجه شدم و این خیلی برای بنده مفید بود . اطلاعات در زمینه کنترل کیفیت داروسازی در اینترنت بسیار زیاد و پراکنده است . چون دوره به صورت کاملا ساختاربندی شده و صحیح جلو رفت خیلی مفید بود . نکته مثبت دیگه تسلط اساتید در مورد موارد درسی بود که چون خودشون در صنعت بودند در نتیجه مطالب به صورت کاربردی ارائه شد . سلامت و پایدار باشید.

 

زهرا غلامی کوپائی:

سطح آموزش واساتید دوره بسیار عالی بود.

اطلاعات بسیار زیادی در این دوره کسب کردم که حتما در آینده شغلی خود استفاده خواهم کرد.

 

پگاه اشتهاردی:

سطح آموزشی دوره بسیار عالی و متفاوت با دوره های موسسات دیگر بود همچنین بررسی دقیق و مفید نکات ذکر شده در دوره نقطه تمایز با دوره های مشابه بود. بسیار ازدوره راضی بودم و تمایل به شرکت در دیگر دوره ها را دارم . تشکر فراوان از اساتید و مدیر محترم مجموعه و تمامی کارکنان بابت ایجاد این فضای علمی

 

زهرا تقی پور:

سطح آموزش و کیفیت دوره بسیار بالا و عالی بود. مباحث رو بسیار با حوصله و دقیق بیان میکردند. با اینکه زمان کلاس ها زیاد بود ولی اصلا خسته کننده نبود .

 

پردیس مصلحیانی:

باتشکر از موسسه علمی نوبنیاد که این امکان را برای ما فارغ التحصیلان فراهم کرد که بتوانیم در زمینه هایی که نیاز به تکمیل اطلاعات و بروز شدن اطلاعاتمان داشتیم ، در دورهای مفید شرکت کنیم و پیشرفت کنیم . حضور من در این دوره به عنوان دکتر داروساز عمومی کمک کرد تا بتوانم سواد صنعتی خودم را بصورت تخصصی تر بهبود ببخشم و به تبع موقعیت های شغلی بهتری برایم فراهم بشه با توجه به علاقه اینجانب به بخش داروسازی صنعتی .همیشه با پشتیبانی فعال موسسه میتوانستم در ارتباط باشم و مشکلاتم را باهاشون در میان بگذارم و همین نقطه قوت موسسه و البته نقطه امن من بود برای نگرانی هایم در ارتباط با دوره و رفع مشکلاتم.  کمال سپاس دارم از تمام دست اندر کاران دوره از پشتیبانی ٫ مدیریت ، و همچنین اساتید محترم برای فراهمی این دوره مفید.براتون ارزوی موفقیتهای روز افزون دارم .

 

محمد قوت الدین:

سطح آموزشی و کیفیت عالی
اینجانب با بیشتر محتوای آموزشی دوره ثبت نام شده آشنا هستم و دستاورد اینجانب مرور و به روز رسانی و دریافت مدرک معتبر می باشد.
رضایت کامل از دوره دارم و بدون شک در دوره های دیگر نیز در سال آینده ثبت نام خواهم کرد.
همانطور که اشاره کردم اینجانب در مجموعه های مرتبط مشغول بوده و هستم و لذا علاقه شخصی خودم است که شرکت کرده ام و با یقین به اصول آموزشی موسسه باعث افتخار اینجانب است که شرکت کرده ام.

 

سهیلا سادات علمداری:

باعرض سلام .سطح اموزشی و کیفیت دوره به صورت منطبق باسواد و مدرک شرکت کنندگان بود به طوری ک وقت برای توضیحات مطالب پایه تلف نمیشد و بیشترین استفاده را از اموزش بردیم کیفیت دوره فوق العاده بود.دستاوردهای بنده به صورتی بود که باثبت نام در دوره ی کنترل کیفیت داروسازی صعنتی همه ی مطالبی که برای رزو.مه برای شرکت های داروسازی نیاز بود به دست اوردم.کاملا راضی هستم و در دوره های دیگر تکمیلی شرکت خواهم کرد.انچه کسب کردم در به دست اوردن شغل مورد علاقم و پیشرفت هرچه بیشتر و ارتقای حرفه ام بسیار موثر بود .باتشکر از موسسه

 

سرور عالی پناه:

سطح آموزشی و کیفیت دوره بسیار عالی و مطلوب بود. سطح آموزشی این دوره به دلیل طبقه بندی دقیق و مدرسان حرفه ای و دارای تجربه در صنایع دارویی بسیار حرفه ای بوده و میتواند باعث پیشرفت علمی و حرفه ای شرکت کنندگان شود.

 

هدی عزوجی:

سطح آموزشی و کیفیت دوره با توجه به حضور اساتید متخصص و امکان بهره گیری از دانش، تخصص و تجربه ی آنها عالی بود،

دستاوردهای من از این دوره آشنایی کامل با مباحث مربوط به کنترل کیفیت داروسازی و اصول و مهارت های مورد نیاز این حوزه شامل GMP، GLP، آشنایی با تهیه مستندات IPQC ،SOP و موارد بسیار دیگری بود.

با توجه به دانش بالا و عملکرد بسیار خوب اساتید گرامی و پشتیبانی عالی موسسه، رضایت من از این دوره بسیار بالا است.

با توجه به اینکه سرفصل های این دوره از مهارت های اصلی مورد نیاز برای ورود به صنایع  دارویی هستند و همچنین، با توجه به تلاش اینجانب برای ورود به دنیای کار و صنعت، همه ی مطالب این دوره برای من کاربردی هستند.

 

نازنین اخوان صفار:

سطح آموزشی دوره بسیار خوب بود و از کیفیت آن رضایت داشته ام و توانسته ام آمادگی های لازم برای ورود به صنعت داروسازی را کسب کرده و اطلاعات زیادی در این زمینه بدست بیاورم.

از این دوره بسیار راضی بوده و باعث شده اطلاعات علمی در این صنعت گسترش یابد.

 

مارال مشرقی:

تجربه اشنایی با اساتید خبره و دستیابی به درک صحیح از ماهیت و عملکرد دارو و امادگی بالا کار در صنعت

رضایت بالا و کیفیت دوره عالی بود

 

سهیلا نوروزی پارئی:

سطح اموزشی و کیفیت دوره عالی بود.  اطلاعات پایه و در ادامه اطلاعات و نکات کلیدی را اموختم. دوره خوبی بود . با کمک این دوره توانستم در مدتی که در واحدQA شرکت دارویی مشغول بودم سریعتر به روند کاری مسلط شوم و در مدت ۷ ماهی که در این واحد کنار مسئول فنی و مدیر QA کار کردم تسلطم به کار خوب بود و با نظر مدیر عامل که میتوانم در هر بخشی به سرعت مسلط به روند کاری شوم حکم رئیس تولیدی من زده شد و الان چند ماهی هست که در واحد تولید مشغولم و به همین خاطر دوره فرمولاسیون و تجاری سازی محصولات ارایشی و بهداشتی را شرکت کرده ام تا باعث پیشرفت در کارم شود.

 

سارا عظیمی راد:

کلاسها با کیفیت بودند. برگزاری کلاسها بسیار منظم بود. این دوره چشم انداز واضح و روشنی از صنعت داروسازی و واحدهای مختلف آن برای من ایجاد کرد و بسیار مفید بود.من از شرکت در این دوره ها بسیار راضی هستم و به علاقه مندان به صنعت داروسازی شرکت در این دوره ها را پیشنهاد میکنم.

 

رضا خردوار:

با توجه به جامع بودن دوره و حضور دانش‌پژوهان از تمامی سطوح در دوره کیفیت مطالب بیان شده بسیار عالی بود
همچنین جامع بودن دوره با توجه به عدم نیاز دانش آموختگان به سایر دوره های مشابه باعث صرفه جویی در هزینه و وقت میشود
از تمامی پرسنل آموزشگاه علمی نوبنیاد جهت برگزاری این دوره تقدیر و تشکر میکنم

 

[/p]

پنل های ثبت نام و هزینه دوره

این دوره در دو پنل «جامع» و «بنیادی» ارائه می شود. شما می توانید بر اساس سرفصل هایی که انتخاب می کنید در یکی از این دو پنل ثبت نام خود را انجام دهید.

۱) پنل جامع:
این پنل شامل همه سرفصل های دوره است (۲۴ سرفصل). در صورت عدم محدودیت، توصیه می شود در پنل جامع دوره ثبت نام نمایید.

مشاهده دوباره سرفصل های پنل جامع
۱) اصول کنترل کیفیت داروسازی صنعتی
۲) جایگاه QC در صنعت داروسازی و سیستم کیفیت
۳) آشنایی با واحد کنترل کیفیت دارو و آزمایشگاه QC
● بخش‌های اصلی آزمایشگاه کنترل کیفیت

● وظایف و مسئولیت ‌ها در آزمایشگاه کنترل کیفیت
● انواع فعالیت ‌های روزانه و دوره ‌ای آزمایشگاه QC
● گردش کار واحد کنترل کیفیت دارو
● ارتباط واحد QC با تولید، انبار، QA و سایر بخش ‌های کارخانه
● مسیر یک نمونه در آزمایشگاه QC
● مسیر کنترل کیفیت یک بچ دارویی در کارخانه
۴) شاخص های کلیدی کیفیت یک محصول دارویی
۵) فارماکوپه‌ و استانداردهای کیفیت دارو
۶) کاربرد نتایج QC در تصمیم ‌گیری ‌های کیفیت و تولید

۷) عملیات خوب تولید (GMP) در کنترل کیفیت دارو
۸) عملیات خوب آزمایشگاهی (GLP) در کنترل کیفیت دارو
۹) عملیات خوب نمونه برداری و توزین (GSWP)
۱۰) الزامات صلاحیت آزمایشگاه QC بر اساس ISO/IEC 17025

۱۱) مستندسازی آزمایشگاهی و تدوین دستورالعمل ها (SOP)
۱۲) گزارش نتایج آزمون‌ های کنترل کیفیت دارو (Reporting)
۱۳) احراز صلاحیت تجهیزات آزمایشگاهی (Qualification)
۱۴) اصول کالیبراسیون تجهیزات اتدازه گیری (Calibration)
۱۵) معتبرسازی روش های آنالیز (Method Validation)
۱۶) کنترل کیفیت حین فرایند تولید (IPQC)
۱۷) اصول مطالعات پایداری دارو (Stability)
۱۸) پایش و کنترل کیفیت آب دارویی (Pharma Water)
۱۹) نتایج خارج از محدوده و خارج از روند (OOS/OOT)
۲۰) یکپارچگی داده‌ها در کنترل کیفیت دارو (Data Integrity)

● هزینه پنل جامع:
۲۱ میلیون و ۷۰۰ هزار تومان

هدیه اختصاصی پنل جامع: به عزیزانی که در پنل جامع شرکت می کنند، دوره ارزشمند “کنترل کیفیت آماری در داروسازی صنعتی با نرم افزار Minitab” از طرف موسسه اهدا می شود و این دوره به طور رایگان در پنل کاربری قرار می گیرد.

امتیازات دیگر شرکت در پنل جامع:
● تخفیف ۴۰% شرکت در دوره تضمین کیفیت داروسازی صنعتی
(بخش دوره های تکمیلی را در ادامه ببینید)
● تخفیف ۴۰% شرکت در دوره کنترل کیفیت میکروبی
(بخش دوره های تکمیلی را ببینید)
● اعتبار ۳ میلیون تومانی برای شرکت در سایر دوره های موسسه
(به صورت ارسال کد تخفیف)

2) پنل بنیادی:
این پنل شامل ۱۲ سرفصل اول دوره است.

مشاهده سرفصل های پنل بنیادی
۱) اصول کنترل کیفیت داروسازی صنعتی
۲) جایگاه QC در صنعت داروسازی و سیستم کیفیت
۳) آشنایی با واحد کنترل کیفیت دارو و آزمایشگاه QC
● بخش‌های اصلی آزمایشگاه کنترل کیفیت

● وظایف و مسئولیت ‌ها در آزمایشگاه کنترل کیفیت
● انواع فعالیت ‌های روزانه و دوره ‌ای آزمایشگاه QC
● گردش کار واحد کنترل کیفیت دارو
● ارتباط واحد QC با تولید، انبار، QA و سایر بخش ‌های کارخانه
● مسیر یک نمونه در آزمایشگاه QC
● مسیر کنترل کیفیت یک بچ دارویی در کارخانه
۴) شاخص های کلیدی کیفیت یک محصول دارویی
۵) فارماکوپه‌ و استانداردهای کیفیت دارو
۶) کاربرد نتایج QC در تصمیم ‌گیری ‌های کیفیت و تولید

۷) عملیات خوب تولید (GMP) در کنترل کیفیت دارو
۸) عملیات خوب آزمایشگاهی (GLP) در کنترل کیفیت دارو
۹) عملیات خوب نمونه برداری و توزین (GSWP)
۱۰) الزامات صلاحیت آزمایشگاه QC بر اساس ISO/IEC 17025

۱۱) مستندسازی آزمایشگاهی و تدوین دستورالعمل ها (SOP)
۱۲) گزارش نتایج آزمون‌ های کنترل کیفیت دارو (Reporting)

● هزینه پنل بنیادی:
۹ میلیون و ۷۰۰ هزار تومان

امتیازات شرکت در پنل جامع:
● تخفیف ۴۰% شرکت در دوره کنترل کیفیت میکروبی
(بخش دوره های تکمیلی را ببینید)
● اعتبار ۱ میلیون تومانی برای شرکت در سایر دوره های موسسه
(به صورت ارسال کد تخفیف)

نحوه انتخاب: در فرم ثبت نام در انتهای صفحه شما می توانید پنل ثبت نامی مورد نظر خود را انتخاب و ثبت نام خود را کامل نمایید.

توجه: در صورت در اختیار داشتن کد تخفیف لطفا آن را در فرم ثبت نام در قسمت مربوطه وارد نمایید. پس از اعمال کد تخفیف می توانید هزینه نهایی را مشاهده نمایید.

دوره تکمیلی (۱): تضمین کیفیت داروسازی صنعتی

معرفی دوره تضمین کیفیت دارو

در حالیکه کنترل مسئول آن است که هر گونه خطا در تولید استاندارد محصول را شناسایی و اصلاح نماید، تضمین کیفیت تلاش می کند که سیستم تولید را به سطحی از استاندارد برساند که احتمال بروز خطا و انحرافی را به حد اقل برساند. تضمین کیفیت با استقرار نظام های مدیریت کیفیت، نظارت بر اجرای اصول GMP، اعتبارسنجی فرایندها، مدیریت تغییرات و اقدامات اصلاحی و پیشگیرانه، اطمینان حاصل می کند که محصولات دارویی به صورت مستمر و مطابق با استانداردهای مورد تایید سازمان های نظارتی تولید شوند.

آشنایی همزمان با کنترل کیفیت و تضمین کیفیت، شناخت و مهارت بسیار جامع‌ تری در مدیریت کیفیت دارو ایجاد می‌کند و می‌تواند مزیت‌های قابل توجهی برای ورود به صنعت، توسعه موقعیت‌های شغلی و پذیرش مسئولیت‌های تخصصی در واحدهای QC و QA فراهم سازد. به همین دلیل، دوره «تضمین کیفیت داروسازی صنعتی» به عنوان یک دوره تکمیلی ارزشمند در کنار دوره کنترل کیفیت دارو ارائه می‌شود.

سرفصل های دوره تضمین کیفیت دارو

۱) ماهیت و جایگاه تضمین کیفیت در صنعت دارو (QA)
۲) گردش کار تضمین کیفیت داروسازی صنعتی (QA Workflow)
۳) نظام کیفیت داروسازی (PQS)
۴) عملیات خوب تولید (GMP)
۵) عملیات خوب نگهداری و توزیع (GSDP)
۶) مستندسازی (GDocP) و تدوین دستورالعمل ها (SOP)
۷) کنترل اسناد و سوابق (Document & Record Control)
۸) یکپارچگی داده‌های کیفی (Data Integrity)
۹) مدیریت ریسک کیفیت (QRM)
۱۰) مدیریت انحرافات کیفیتی (Deviation Management)
۱۱) بررسی علل ریشه‌ ای خطاهای کیفیتی (RCA)
۱۲) اقدامات اصلاحی و پیشگیرانه (CAPA)
۱۳) مدیریت و کنترل تغییرات (Change Control)
۱۴) احراز صلاحیت تجهیزات تولید (Equipment Qualification)
۱۵) احراز صلاحیت تأسیسات (Utilities Qualification)
۱۶) احراز صلاحیت اتاق ‌های تمیز (Cleanroom Qualification)
۱۷) اعتبارسنجی فرایندهای تولید دارو (Process Validation)
۱۸) اعتبارسنجی فرایندهای شست ‌و شو (Cleaning Validation)
۱۹) اعتبارسنجی سیستم ‌های رایانه ‌ای (CSV)
۲۰) تضمین کیفیت عملیات تولید و آزادسازی بچ (Batch Release)
۲۱) بازنگری دوره‌ ای کیفیت محصول (PQR)
۲۲) ممیزی و بازرسی (Audit & Inspection)
۲۳) ارزیابی تأمین ‌کنندگان (Supply Quality)
۲۴) رسیدگی به شکایات کیفی (Complaints)

هزینه و تخفیفات دوره کنترل کیفیت دارو

دوره تضمین کیفیت به صورت مستقل نیز توسط موسسه برگزار می شود، اما با هدف کامل تر کردن دستاوردهای دوره کنترل کیفیت، برای دانشپذیرانی که به طور همزمان در هر دو دوره شرکت می کنند با شرایط و تخفیف ویژه ارائه می شود.

هزینه ثبت نام در دوره تضمین کیفیت داروسازی صنعتی:
۱) ثبت نام استاندارد (به عنوان یک دوره مستقل):
۲۱/۷۰۰ (۲۱ میلیون ۷۰۰ هزار) تومان

۲) ثبت نام همزمان با دوره کنترل کیفیت دارو (با ۴۰% تخفیف):
۱۲/۷۰۰ (۱۲ میلیون و ۷۰۰ هزار) تومان

دوره تکمیلی (۲): کنترل کیفیت میکروبی در صنعت دارو

معرفی دوره کنترل کیفیت میکروبی در صنعت دارو

در صنعت داروسازی، کیفیت و ایمنی محصولات دارویی تنها به ویژگی های فیزیکی و شیمیایی آنها وابسته نیست، بلکه کیفیت میکروبی نیز یکی از الزامات اساسی تولید داروهای ایمن و استاندارد است. آلودگی های میکروبی می توانند پایداری، کیفیت و ایمنی فرآورده های دارویی را به خطر بیندازند. از این رو، میکروبیولوژی داروسازی صنعتی با تمرکز بر پیشگیری و کنترل آلودگی های میکروبی، آزمون های تخصصی میکروبی، پایش محیط تولید و ارزیابی اثربخشی سیستم های نگهدارنده، نقش مهمی در صنعت داروسازی ایفا می کند.

برخورداری همزمان از دانش کنترل کیفیت فیزیکوشیمیایی و میکروبی، شناخت جامع‌تری از الزامات و آزمون‌های کیفیت دارو ایجاد می‌کند و می‌تواند فرصت‌های شغلی گسترده‌تری در آزمایشگاه‌های کنترل کیفیت و سایر بخش‌های مرتبط با کیفیت محصولات دارویی فراهم سازد. به همین دلیل، دوره «کنترل کیفیت میکروبی در صنعت دارو» به عنوان یک دوره تکمیلی ارزشمند در کنار دوره کنترل کیفیت داروسازی صنعتی ارائه می‌شود تا علاقه‌مندان بتوانند دانش و توانمندی‌های خود را در زمینه آزمون‌های میکروبی، کنترل آلودگی‌ها و الزامات میکروبی صنعت داروسازی توسعه دهند.

سرفصل های دوره کنترل کیفیت میکروبی در صنعت دارو

بخش (۱): مدیریت اتاق تمیز در کارخانه های دارویی
● آشنایی با آزمایشگاه های میکروبیولوژی دارویی
● طبقه بندی انواع اتاق تمیز در آزمایشگاه های میکروبیولوژی
● ضوابط ورود و خروج پرسنل در اتاق تمیز
● ضوابط گانینگ (پوشش) در اتاق تمیز
● پاکسازی و عفونت زدایی از اتاق تمیز
● الزامات پرسنل اتاق تمیز
بخش (۲): نظارت محیطی در آزمایشگاه های میکروبیولوژی صنایع دارویی
● نمونه گیری از هوای محیط
● نمونه گیری از سطوح
● نمونه گیری از پرسنل
● نمونه گیری از ذرات
● نظارت میکروبی بر آب
● مدیریت پسماند های آلوده
بخش (۳): تست های کنترل میکروبی در آزمایشگاه های میکروبیولوژی صنایع دارویی
تست استریلیتی (برای محصولات دارویی استریل)
تست حد مجاز میکروبی (برای محصولات دارویی غیر استریل)
تست تشخیص اندوتوکسین های باکتریایی در محصولات دارویی
تست بار حیاتی (Bioburden)
تست رشد میکروبی (محیط کشت و معرف ها)

هزینه و تخفیفات دوره کنترل کیفیت میکروبی در صنعت دارو

این دوره به صورت مستقل نیز توسط موسسه برگزار می شود، اما با هدف ایجاد فرصتی برای کسب یکی دیگر از تخصص های داروسازی صنعتی، این دوره نیز با شرایط و تخفیفات ویژه در کنار دوره اصلی QC ارائه می شود.

هزینه ثبت نام در دوره کنترل کیفیت میکروبی در صنعت دارو:
۱) ثبت نام استاندارد (به عنوان یک دوره مستقل):
۱۰/۰۰۰ (۱۰ میلیون تومان)

۲) ثبت نام همزمان با دوره کنترل کیفیت دارو (با ۴۵% تخفیف):
۵/۵۰۰ (۵ میلیون و ۵۰۰ هزار تومان)

سوالات رایج

چگونه می توانم در دوره مورد نظرم ثبت نام کنم؟
۱) فرم ثبت نام دوره را در زیر تکمیل و ارسال نمایید.
۲) بعد از ارسال فرم به درگاه بانکی متصل می شوید و میتوانید هزینه دوره را پرداخت و ثبت نام خود را نهایی نمایید.
۳) پس از ثبت نام نهایی، اطلاعات ورود به کلاس یک هفته قبل از آغاز دوره برای شما پیامک خواهد شد.
۴) در صورتی که قبل از ثبت نام نهایی سوالی داشتید می توانید از طریق تماس تلفنی یا ارسال پیام به واتساپ، تلگرام و بله علوم نوبنیاد با موسسه در میان گذارید.

☎ مسیرهای تماس جهت هر گونه سوال و هماهنگی:
● تلفن ثابت: ۸۸۰۳۷۴۴۲-۰۲۱
● شماره همراه، واتساپ، تلگرام و بله:  ۰۹۹۱۲۰۲۲۹۲۴

● حساب تلگرام علوم نوبنیاد (لینک فعال): t.me/iins_ir
● حساب اینستاگرام علوم نوبنیاد (لینک فعال): instagram.com/iins_ir

●
حساب بله علوم نوبنیاد (لینک فعال):
ble.ir/iins_ir

افراد از چه رشته هایی می توانند در این دوره شرکت کنند؟

با توجه به ماهیت چند رشته ای کنترل کیفیت  افراد از رشته های متنوعی می توانند در آن شرکت نمایند. بعضی از رشته های مخاطب این دوره عبارت اند از:
داروسازی، شیمی دارویی، شیمی (همه گرایش ها)، مهندسی شیمی، بیوتکنولوژی، نانوتکنولوژی، زیست شناسی، مهندسی، مهندسی پزشکی، مهندسی صنایع غذایی، و سایر رشته های مرتبط در حوزه علوم زیستی، دارویی و پزشکی

مدرسین دوره های موسسه چه کسانی هستند و چگونه تعیین می شوند؟

مدرسین دوره ها شامل اعضای هیئت علمی دانشگاه های معتبر کشور و یا مدیران و کارشناسان ارشد واحد های فنی شرکت های تخصصی است. موسسه بین المللی علوم نوبنیاد تاکید بسیار بالایی بر دانش و تخصص مدرسین دعوت شده دارد. لذا هیئت علمی و برد تدریس کلیه دوره ها از کارشناسان خبره و کارآزموده و دارای سابقه درخشان صنعتی، دانشگاهی، و کارآفرینی است.

چه پیشنیاز هایی برای شرکت در دوره و درک مطالب آن لازم است؟

کلیه اطلاعات و پیشنیاز های دوره در داخل دوره به شرکت کنندگان ارائه می شود و نیاز به هیچ منبع خارج از دوره نمی باشد.

آیا در این دوره همه مهارت های کنترل کیفیت دارویی آموزش داده می شود؟

این دوره شامل آموزش گام به گام همه مهارتهای اصلی لازم در فرایند کنترل کیفیت داروسازی صنعتی است.

آیا جزوه ها و ویدئو های کلاس در اختیار من قرار می گیرد؟

جزوه هر جلسه از یک روز قبل در سیستم آموزش بارگذاری می شود و می توانید آنها را دانلود و برای استفاده در جلسه آنلاین از آن پرینت تهیه نمایید. ویدئوهای جلسات نیز در پروفایل شما موجود بوده و تا پایان دوره قابل مشاهده خواهند بود.

آیا در این دوره غیر از جزوه ها و مطالب آموزش داده شده در کلاس، منابع و رفرنس های جداگانه ای برای مطالعه بیشتر در اختیار ما قرار می گیرد؟

در این دوره رفرنس های مختلفی به ویژه مرتبط با گایدلاین های بین المللی در زمینه کنترل کیفیت معرفی و بعضی از آنها توسط استاد در اختیار کارآموزان قرار می گیرد

در این دوره چه نرم افزار هایی آموزش داده می شود؟

در این دوره در بخش کنترل کیفیت آماری، نرم افزار Minitab که پرکاربرد ترین نرم افزار در صنایع دارویی کشور است به صورت کاربردی و با مثال های عملی از صنعت آموزش داده می شود.

آیا فایل نرم افزار مرتبط با دوره در اختیار ما قرار می گیرد؟

بله. فایل اصلی کلیه نرم افزار آموزش داده شده در این دوره در اختیار شما قرار می گیرد.

ارتباط من با استاد در طول دوره چگونه خواهد بود؟

۱) کارآموزان می توانند در طول هفته سوالات خود را از طریق چت خصوصی موجود در سیستم آموزش با استاد مطرح کنند.

۲) استاد همچنین هر هفته تمرین های کارآموزان را بررسی و ارزیابی تمرینات انجام شده را به همراه کامنت ها و راهنمایی های لازم از طریق سیستم آموزش برای کارآموزان ارسال می کند.

۳) در صورت نیاز، کارآموزان می توانند با هماهنگی موسسه با استاد گفتگو و مشاوره تلفنی داشته باشند.

اگر نتوانم در یکی یا چند جلسه رفع اشکال آنلاین شرکت داشته باشم چه طور می توانم از آن جلسات استفاده کنم؟

جلسات آنلاین رفع اشکال رکورد می شوند و می توانید به صورت آفلاین به آن دسترسی داشته باشید

بعد از اتمام دوره تا چه زمانی به ویدئوهای کلاس دسترسی خواهم داشت؟

ا تا چهار ماه بعد از آغاز دسترسی به دوره، به کلیه مطالب آموزشی دوره دسترسی خواهید داشت. بعد از آن هم در صورتی که نیاز به مرور مطالب کلاس داشته باشید می توانید با موسسه هماهنگ نمایید و دسترسی شما به کلاس مجددا برقرار خواهد شد.

سیستم آموزش مجازی موسسه چیست و چطور و چه زمانی می توانم کار با آن را یاد بگیرم؟

موسسه بین المللی علوم نوبنیاد یک سیستم آموزش مجازی اختصاصی دارد که شرکت کنندگان از طریق نرم افزاری که در اختیارشان قرار می گیرد و وارد کردن user و password صادر شده به آن متصل شده و وارد کلاس می شوند. این نرم افزار که حجم آن کم است و به راحتی نصب می شود. قبل از آغاز دوره نرم افزار همراه با راهنمای کامل نصب و استفاده برای افرادی که ثبت نامشان نهایی شده ارسال می گردد و تیم پشتیبانی هم اشکالات احتمالی را برطرف می کنند. 

کیفیت صوتی و تصویری ویدئوهای کلاس در چه حد ست؟

هر یک از دوره ها از یک خط اینترنتی اختصاصی برخوردا است که پر سرعت ترین خط موجود در ایران است. لذا تصاویر و صوت با کیفیت بسیار بالایی منتقل می شود 

آیا امکان دارد تاریخ برگزاری دوره ها تغییر کند؟

جا به جایی در زمان آغاز دوره ها نادر و بنا بر دلایل خاص است که در این صورت مراتب به شرکت کنندگان اطلاع رسانی خواهد شد.

آیا امکان دارد در دوره ای ثبت نام نهایی نمایم و آن دوره برگزار نشود؟

خیر. موسسه بین المللی علوم نوبنیاد متعهد است کلیه دوره های آموزشی اعلام شده خود را برگزار نماید.

آیا کیفیت دوره های مجازی مسسه بهتر است یا دوره های حضوری؟

با وجود جذابیت دوره های حضوری، برتری دوره های مجازی بر دوره های حضوری به دلایل زیر برای موسسه و مخاطبانی که قبلا در دوره ها شرکت کرده اند اثبات شده است:
۱) صرفه جویی در زمان
۲) دسترسی به دوره در همه جای ایران
۳) امکان مشاهده دوره ها در زمان مناسب و بهترین آمادگی ذهنی
۴) امکان مرور و مشاهده مکرر کلاس
۵) امکان گفتگوی خصوصی با استاد
۶) سیستماتیک بودن ارسال تکالیف و تصحیح آنها
۷) بازدهی بالاتر تدریس از دیدگاه اساتید
۸) صرفه جویی قابل توجه در هزینه ها
۹) بالا رفتن مجموع زمان مفید قابل تخصیص به آموزش
۱۰) فرصت بیشتر برای تمرین و پیش بردت پروژه تحقیقاتی
۱۱) امکان رفع اشکال زنده در کلاس با اتصال به کامپیوتر کارآموزان
۱۲) در بر داشتن تمام ویژگی های کلیدی دوره های حضوری به علاوه مزیت های بیشتر

آیا موسسه قصد دارد در آینده این دوره را به صورت حضوری برگزار کند؟

با توجه به برتری های بسیار زیاد دوره های مجازی بر دوره های حضوری که در سوال قبل مطرح شد، موسسه برنامه ای برای برگزاری این دوره به صورت حضوری ندارد.
در حقیقت، دوره های مجازی همه امتیازات اصلی دوره های حضوری را دارند به علاوه مزیت های بیشتر.

موسسه چه مدارکی و با چه شرایطی به شرکت کنندگاه دوره های آموزشی ارائه می دهد؟

موسسه بین المللی علوم نوبنیاد در پایان کیله دوره ها گواهینامه مورد تایید این موسسه را به زبان انگلیسی به شرکت کنندگان ارائه می نماید.
با توجه به تایید دوره های آموزشی موسسه توسط دو مرکز اعتبار سنجی آموزشی بین المللی، این موسسه همچنین گواهی بین المللی شرکت در دوره های خود را به شرکت کنندگان صادر می کند.
به علاوه برای دوره هایی که در همکاری با دانشگاه ها یا کنگره های ملی و بین المللی برگزار می شود گواهی مشترک موسسه و دانشگاه/کنگره مربوطه صادر می گردد.
همچنین دوره هایی که با دعوت از کادر فنی شرکت های تخصصی برگزار می شود گواهی مشترک موسسه و شرکت مربوطه صادر می گردد.

آیا دوره آزمون دارد؟

با توجه به اینکه کارآموزان در دوره تمرینات جدی انجام می دهند، ارزیابی عملکرد ایشان با بررسی تمرین هایشان صورت میگیرد. لذا این دوره برای صدور گواهینامه آزمون ندارد. 

گواهینامه دوره را چگونه و در چه زمانی دریافت میکنم؟

در صورتی که در تمکامی جلسات دوره به طور کامل شرکت کرده و ویدئوی کلاس ها را دیده باشید پس از پایان دوره می توانید از طریق وبسایت موسسه فرم درخواست گواهینامه را تکمیل نمایید. موسسه هر ماه یک بار گواهینامه های درخواست شده را به آدرس شرکت کنندگان ارسال خواهد کرد. همچنین اگر زود تر به گواهینامه خود نیاز داشتید موسسه می تواند نسخه الکترونیک گواهینامه را سریعتر به ایمیل شما ارسال نماید.

آیا صدور گواهینامه هزینه جداگانه ای خواهد داشت؟

صدور گواهینامه موسسه بین المللی علوم نوبنیاد هزینه ای ندارد. اما صدور گواهینامه از سوییس هزینه جداگانه ای به مبلغ ۱۰ دلار در بر دارد.

آیا گواهینامه صادره امکان ترجمه رسمی برای ارائه با دانشگاه ها و شرکت های خارج از کشور خواهد داشت؟

گواهینامه های موسسه بین المللی علوم نوبنیاد به زبان انگلیسی آکادمیک صادر می شود و بی نیاز از ترجمه است.

نحوه پرداخت هزینه دوره های آموزشی چگونه است؟

پس از ارسال فرم ثبت نام، لینک پرداخت آنلاین به همراه فاکتور دوره به ایمیل شما ارسال می شود و از طریق آن میتوانید پرداخت خود را انجام دهید. 

آیا امکان تعلق تخفیفات بیشتری به من وجود دارد؟

بخش عمده هزینه دوره ها صرف برگزاری با کیفیت دوره می شود. با این حال به عزیزانی که از خانواده های شهدا و ایثار گران و فرهنگیان هستند تخفیفات دیگری تعلق می گیرد که در فاکتور آنها لحاظ می شود. در صورتی که این تخفیفات شامل شما می شود می توانید گزینه مربوطه را در فرم ثبت نام انتخاب کنید.

در صورت پرداخت هزینه به صورت اقساط مدت زمان پرداخت اقساط چگونه است؟

پرداخت هزینه این دوره به صورت اقسط در دو نوبت قابل انجام است: نیمی از هزینه قبل از آغاز دوره و نیم دیگر پس از یک ماه و پیش از پایان دوره
**در شرایط خاص که امکان پرداخت اقساط به صورت فوق ممکن نباشد موسسه پس از اطلاع از دلایل شما نهایت تلاش را برای تسهیل شیوه پرداخت شما خواهد کرد

فرم ثبت نام

  • انتخاب نوع ثبت نام برای شرکت در دوره کنترل کیفیت داروسازی

  • انتخاب ثبت نام در دوره تضمین کیفیت داروسازی

  • انتخاب نوع ثبت نام در دوره تکمیلی کنترل کیفیت میکروبی در صنعت دارو

  • در صورتی که کد تخفیف دارید، آن را به درستی وارد کرده و روی گزینه اجرا کلیک کنید.
  • 0 تومان

به ما بپیوندید

کانال ایتا کانال روبیکا

عضویت در خبرنامه

دسترسی سریع

  • لیست دوره های آموزشی
  • دریافت موقعیت پژوهشی
  • رویداد ها
  • خدمات
  • تماس با ما

درباره موسسه علوم نوبنیاد ایرانیان

موسسه علوم نوبنیاد ایرانیان مرکزی است برای هدایت تحقیقات پیشرفته در حوزه فناوری های همگرا (بیو، نانو، اینفو و کاگنو) و ایجاد هم افزایی در جامعه علمی برای ترجمه دستاورد های پژوهشی به کاربرد های صنعتی و بالینی و حمایت موثر از توسعه کسب و کار های دانش بنیان.

با ما تماس بگیرید: ۸۸۰۳۷۴۴۲ (۲۱ ۹۸+)
ایمیل ما: info@iins.ir

تمامی حقوق این سایت متعلق به موسسه علوم نوبنیاد ایرانیان می باشد.